南财智讯2月9日电，九强生物公告，公司收到北京市药品监督处置局颁发的《医疗器械注册证》，居品称号为纤维卵白（原）降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法），注册证编号为京械注准20262400041，注册类别为II类，有用期至2031年2月4日；该试剂盒用于体外定量检测东说念主血浆中的纤维卵白（原）降解产物（FDP）含量；上述居品医疗器械注册证的取得，丰富了公司在体外会诊血凝细分鸿沟居品线的品种，成心于进一步培植公司的中枢竞争力和市集拓展才智，对公司改日的意见将产生积极影响；上述居品履行销售情况取决于改日市集实行后果，公司当今尚无法展望其对公司改日功绩的影响欧洲杯体育，敬请投资者着重投资风险。